Os laboratórios farmacêuticos estão obrigados, desde ontem, a notificar à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) qualquer queixa sobre efeito adverso relacionada aos seus medicamentos. A resolução, publicada em fevereiro de 2009, tornou obrigatória a notificação, que antes era feita de forma voluntária, e entra em vigor após um prazo de 360 dias para que as empresas se adequassem às novas normas. As indústrias também deverão contar com estrutura específica destinada a detecção, avaliação e prevenção de problemas relacionados.

Fonte: JC Online


Notícias Relacionadas